Главное – начать!

Помощь конкретным людям всегда являлась одной из основных задач благотворительного фонда «DOR le DOR». Поддер-живая семьи, оказавшиеся в сложных ситуациях, мы практически почти никогда не писали об этом в газете (несмотря на то, что подобные акции являются для нас будничными). Почему? Ответить на этот вопрос достаточно просто. Нам это казалось нескромным, а в некоторых случаях даже и неэтичным.

Сегодня ситуация несколько изменилась. Если ранее, со дня основания фонда, мы действовали только самостоятельно, не получая никаких финансовых средств извне, то сейчас к нам впервые обратились несколько частных лиц с предложениями помочь тем, кто в этом особо нуждается.

Это говорит о том, что мы – на верном пути, что кредит доверия к фонду возрос настолько, что люди считают правильным опираться на наш профессионализм, делая благие дела совместно с нами. Поэтому подобные акции мы будем популяризировать, уважая при этом право на анонимность тех, кто пожелает сохранить инкогнито.

Как известно, примерно в начале 90-х годов, в период ломки привычных социально-экономических устоев нашего общества, резко снизился уровень доходов населения. Многие семьи ощутили панический страх и неуверенность в завтрашнем дне. Наиболее «испуганными» оказались отцы детей-инвалидов. Большинство из них просто покинули свои семьи, бросили детей и перестали им помогать как морально, так и материально. Матери же остались рядом со своими детьми, упорно отказываясь отдавать малышей в Дома ребёнка и интернаты. Они удивительным образом находят выход из любой ситуации и продолжают не только кормить и одевать, но и лечить своих детей, что требует немалых усилий и средств. Всем нам хорошо бы усвоить простую истину: дети-инвалиды – такие же члены общества, как и любой из нас. Их нельзя выкидывать на обочину жизни только потому, что они не такие, как все. Они – не изгои, а просто «другие».

Сел и поехал…

Глядя на счастливое дитя, беззаботно разъезжающее на велосипеде, вряд ли можно сразу заметить что-то необычное в этой ситуации. Если не приглядываться. Если не заметить, что трехколёсный велик слишком большой, что ноги и спина ребенка зафиксированы специальными держателями. Если не видеть этого ребенка до того, как он сел на велосипед.

Жизненный путь Никиты Соколова начался с трагедии. При родах погиб его брат-близнец, сам же мальчик остался жив, но с неутешительным диагнозом: детский церебральный паралич. Как это, к сожалению, нередко бывает в подобных ситуациях, мама Никиты Ирина осталась одна с больным сыном на руках. До его рождения она была востребованным специалистом, но сейчас вынуждена находиться дома с ребёнком, который нуждается в ее помощи круглосуточно.

Сегодня пятилетний Никита даже опережает в развитии сверстников. Бабушка, педагог-дефектолог, и самоотверженная мама потрудились на славу. Мальчик без подсказки декламирует стихи, прекрасно считает и даже немного умеет читать. Вот только не может ходить без поддержки.

Ирина категорически против приобретения для него инвалидной коляски: для нее это означает признание поражения. Так и носит на руках пятилетнего и отнюдь не легкого ребенка. Вернее – носила до определенного дня, пока в жизни семьи не появились люди, желающие помочь. Для Никиты был приобретен специальный ортопедический велосипед.

Почему именно велосипед? Одной из главных проблем, влияющих на деятельность и здоровье детей с церебральным параличом (ДЦП), является слабость и недостаточная физическая активность. Диапазон движений очень важен для детей-инвалидов, потому что, если в мышцах нет полного напряжения, они отстают от роста костей. Вот отчего на ортопедический велосипед возлагаются такие надежды.

Основным спонсором этой акции (свыше 10000 леев) – помощи семье Соколовых – является известный местный бизнесмен Владимир Фрэнк (см. «ЕМ» №14 за 2006 г.). Было нелегко уговорить его раскрыть своё инкогнито, но мы убеждены в том, что, как говорится, страна должна знать своих героев! Ведь именно благодаря Владимиру у мальчика появился, по мнению врачей, реальный шанс начать ходить. Столь дорогая покупка для семьи Никиты, находящейся в крайне тяжелом материальном положении, была просто нереальна.
Только тот, кто всю жизнь был ограничен в передвижении, сможет понять, что это такое: вдруг сесть на велосипед – и поехать! Никита пока не осознаёт, насколько важно для него это приобретение. Он просто счастлив, что может передвигаться. (См. фото на первой странице.) А Владимир искренне надеется, что его подарок поможет поставить ребёнка на ноги – в буквальном смысле. И шанс на это действительно есть!
К сожалению, полностью избавиться от последствий ДЦП невозможно. Но скорректировать заболевание, избежать осложнений (отставания в развитии, обездвиженности) в большинстве случаев реально. ДЦП – болезнь отчасти социальная. Если же приложить максимум усилий, то ребенка вполне можно адаптировать к нормальной жизни, не допуская полной инвалидности.

«Мы обязательно выживем…»

Полтора года назад под заголовком «Мы обязательно выживем» «ЕМ» рассказала историю семьи Вантруп (№ 30 за 2007 г.). Напомним ее вкратце. Тогда четырехлетний Никита жил с мамой, тётей, бабушкой и маленькой сестрой в двухкомнатной квартире, давно требующей ремонта. Отец мальчика исчез сразу после рождения сестрёнки Никиты – Элины.

…Мальчику не исполнилось и шести месяцев, когда врачи озвучили диагноз: детский церебральный паралич. Врачебная ошибка – и, как следствие, родовая травма… Из-за нервных и физических перегрузок матери Элина родилась раньше срока, весом всего в полтора килограмма. Диагноз – энцефалопатия; девочка находилась под постоянным наблюдением невропатологов.

Так Ирина и тянула двух нездоровых детей, не имея при этом ни финансовой, ни психологической поддержки. С тех пор многое изменилось. Сегодня она работает преподавателем иврита в еврейской школе. Дети же, пока мама на работе, находятся под присмотром отца, который отлично справляется с новыми для него обязанностями «няньки». Однако финансовое положение семьи оставляет желать лучшего – как и состояние старшего сына, Никиты.

Несколько месяцев назад, при очередном социальном визите, выяснилось, что старенький телевизор, по которому дети так любили смотреть мультики, «накрылся» и восстановлению уже не подлежит. Вместе с очередной порцией гуманитарной помощи – одеждой и продуктами для детей – “DOR le DOR” передал детям телевизор с дистанционным управлением.

Никто не может совершить чудо и обмануть календарь, чтобы вернуть тот страшный день, когда врачебная ошибка почти перечеркнула жизнь ребенка. Тем не менее мальчик жив и даже по-своему счастлив. Это главное.

Я и кукла Маша…

19-летней Юле Литвиновой повезло меньше. Ее диагноз – тоже ДЦП, тяжелейшая форма. Девочка не может ходить, говорить, обслуживать себя. С девятимесячного возраста ее воспитывает бабушка Любовь Алексеевна: мать Юли лишена родительских прав, а отец пропал без вести. Бабушке 71 год, она страдает ишемической болезнью сердца, ухаживать за Юлей ей уже тяжело.

Трудности восстановительного лечения детей с ДЦП обусловлены не только двигательным дефектом, но и особенностями их умственного и эмоционально-волевого развития. Поэтому своевременно начатая психолого-педагогическая помощь является одним из важнейших звеньев системы их реабилитации. Проще говоря, принципиально важно не упустить время. К сожалению, в случае с Юлей Литвиновой все шансы на реабилитацию были упущены давно и бесповоротно. Но это не означает, что девочка не нуждается в помощи и внимании, как и любой «особый» ребенок. Несмотря на задержку развития, Юля – очень обаятельный и контактный ребенок. Она искренне радуется любому своему достижению: взять в руку предмет, правильно сложить детали детской головоломки, «накормить» любимую куклу Машу, с которой не расстаётся…

Семья находится в тяжелейшем материальном положении. Остро стоит проб-лема питания девочки. Из-за обездвиженности Юли ей требуется специальная диета – овощи, фрукты, перетёртые в блендере. Но даже такое, казалось бы, будничное и недорогое оборудование для кухни семья себе позволить не могла. Выяснилось это, как обычно, случайно, при социальном визите: Любовь Алексеевна никогда не жалуется.
Полученный в подарок от фонда «DOR le DOR» блендер, который был приложен к продуктовому набору, Любовь Алексеевна приняла с огромной радостью. Юля (конечно, вместе с Машей!) с удовольствием поглощает овощные и фруктовые пюре, приготовленные для нее заботливой бабушкой. И этот пример еще раз подтверждает: решение даже небольшой бытовой проблемы может значительно помочь семье, находящейся в сложном положении.

Любовь и йогурты

Для того, чтобы перечислить все медицинские диагнозы девятилетней Оли Бойчук, понадобится немало времени. Всего этого можно было бы избежать, если б с рождения ребёнок имел возможность полноценно питаться. Но история не имеет сослагательного наклонения, и сегодня девочке приходится приспосабливаться к реальным условиям.

Наверно, нет такой проблемы, которая отсутствовала бы в жизни этой маленькой семьи. Живут Оля и её мать Людмила в крохотной, требующей ремонта однокомнатной квартирке, которую уже восемь лет подряд пытается у них отсудить Олин отец. Он ушёл от жены, когда дочери было всего полгода. Тогда и начались их мытарства: изматывающие суды, строжайшая экономия, проблемы со здоровьем ребенка, которых не могло не возникнуть, так как девочка голодала в буквальном смысле этого слова. В 9 лет Оля весит 20 кг!

На сегодняшний день в их ситуации ничего не изменилось. Всё так же остро стоит проблема питания и по-требность в медицинском обследовании и лечении ребенка. Всё так же Оля пробует любимые ею йогурты исключительно во время рекламных акций в соседнем супермаркете. Всё так же Людмила живёт как на пороховой бочке, ожидая, что ее вместе с ребенком в любой момент могут «по-просить» из квартиры.
Но, как и остальные наши «фигуранты», Оля и ее мама не жалуются и не теряют оптимизма. От фонда “DOR le DOR” им недавно переданы материальная помощь и продукты.

«Не дождётесь!..»

Леше Костенко семь с половиной лет. Он живёт с мамой, папой и двухлетней сестричкой Владой. Все члены семьи его обожают. Но, к сожалению, не всё так безоблачно в Лешиной жизни. У мальчика «букет» серьёзных недугов: и компенсированная гидроцефалия, и проблемы со слухом и моторикой, и задержка развития, и гиперактивность, и многое, многое другое. В два года у ребёнка сняли диагноз ДЦП, но внятно говорить он всё еще не может.

Людмила, мама мальчика, по специальности психолог, до декрета работала в республиканской больнице. После рождения Леши ей пришлось оставить работу: все свои силы и время она отдавала сыну. Только благодаря маминым усилиям мальчик добился весьма серьезных для его состояния успехов. Он может читать и печатать (писать – нет, так как рука его не слушается), решает примеры, занимается конным спортом, который является для него своеобразной терапией.

Говоря о сыне, Людмила часто упоминает, что «Леша – это мамина и папина гордость». Она абсолютно не делает различий между сыном и его здоровой (слава Б-гу!) сестрёнкой. На каверзные вопросы и ехидные замечания (да, случается и такое, увы…) она уже давно привыкла с улыбкой отвечать фразой из бородатого анекдота: «Не дождётесь!..»

Несмотря на то, что родители окру-жают мальчика любовью и заботой, остаются проблемы, которые им решить не под силу. Людмила не трудоустро-ена; Сергею, отцу ребенка, давно задерживают зарплату… А лечение Леши требует постоянных и немалых материальных затрат.

Фонд «DOR le DOR» оплатил Леше пока один курс лечения, которое ему требуется проводить каждый квартал только для того, чтобы его состояние не ухудшалось. Разумеется, раз уж взялись, то будем продолжать. Но проблем у семьи еще много, и каждая из них – насущная. И, к сожалению, конца и края этим проблемам не видать…

Остров невезения

Среди друзей семья Хентовых считалась очень активной, веселой и гостеприимной. В их доме часто принимали гостей, хозяева всегда были готовы помочь всем и каждому. Бескорыстность и полная самоотдача – эти слова могут в некоторой мере охарактеризовать главу семьи – Ирину Вацловну Хентову, бабушку двух внуков.

Как это, к сожалению, порой случается, в один, отнюдь не прекрасный, день всё вдруг пошло наперекосяк. На семью свалилось огромное количество неприятностей, описывать которые, уважая право людей на конфиденциальность, мы не будем. Как и многие наши «клиенты», Хентовы ненавидят жаловаться и выносить свои проблемы на публику. Расскажем только в общих чертах.

В тот самый день выяснилось, что муж Ирины, Александр Самуилович, очень серьёзно болен. Осталась без работы и дочь Влада, поднимавшая двоих детей. Ирина пока работает, но это – вопрос времени, причем весьма короткого: из-за кризиса грядут сокращения.

Материальное положение Хентовых ухудшается с каждым днем. В небольшой двухкомнатной квартире живут четыре поколения этой семьи – 6 человек. Александру Самуиловичу требуется постоянная и дорогостоящая медицинская помощь.

Единственный светлый лучик в семье – это Ирочка, внучка Ирины и Александра. Девочка отлично учится, увлекается рисованием, танцами и музыкой. Но эти невинные хобби ей даются с большим трудом: она больна астмой. Любой аллергический «чих» для неё чреват серьезным астматическим приступом. Учитывая крайне непростое финансовое положение семьи, девочка не имеет возможности полноценно питаться и получать своевременную медицинскую помощь.

Жизнь продолжает подкидывать многострадальной семье испытания. Болезнь Александра прогрессирует, ему срочно понадобилась покупка медицинского оборудования. На покупку прибора требовалась сумма, превышающая месячный семейный бюджет. Фонд «DOR le DOR» немедленно передал семье Хентовых необходимые средства, на которые тут же приобрели оборудование. Сиюминутная проблема была решена, но какие «сюрпризы» судьба подкинет им снова – одному Б-гу известно.

Расти, сынок…

Каждая мама радуется, когда ее ребенок быстро растёт и развивается.
Татьяна Гитман – не исключение из общего правила. Но… бойтесь ваших желаний: они могут сбыться!
Юра Гитман «растёт слишком быстро». У 15- летнего мальчика рост 185 см и 43-й размер ноги. При этом он – не баскетболист. Просто организм решил побить все рекорды роста для его возраста. Результат – плачевный. Организм просто не успевает укрепиться и подстроиться под стремительный рост мальчика, не успевает нарастить мышечную массу, да и внутренние органы ребенка не поспевают за скелетом.

Мать растит сына самостоятельно, без поддержки отца, сама при этом являясь инвалидом I группы. После аварии и перенесенного инсульта она нетрудо-способна. Круглосуточно Татьяна испытывает настолько сильные боли, что даже спать она может только в сидячем положении. Конечно, работать она не в состоянии...
Юре необходима постоянная медицинская помощь, но где ее взять, когда средств не хватает даже на самые необходимые, элементарные вещи!

У ребёнка ряд хронических заболеваний: пищевая аллергия, дискинезия желчевыводящих путей, коксоортроз тазобедренных суставов, сильнейший сколиоз – и это еще не всё! За слишком быстрый рост скелета «расплачивается» весь организм мальчика.

Фонд “DOR le DOR” оплатил Юре курс лечения, и, как и в случае с Лешей Костенко, эта помощь – не одноразовая.

* * *

Вот такое короткое «резюме» о помощи отдельным семьям при содействии спонсоров. Несколько человек твёрдо настояли на своей анонимности. Неравнодушие и готовность бескорыстно помочь людям, оказавшимся в сложной ситуации, – для нашего времени, мягко скажем, не столь уж частое явление. Иногда даже кажется, что это – на грани фантастики. Мы рады тому, что несколько членов общины сумели сломать стереотип и показали на собственном примере, что милосердие у нас ещё существует.

Фонд “DOR le DOR” и редакция еженедельника «Еврейское местечко» благодарят спонсоров, оказавших совместно с нами помощь нескольким семьям, о которых мы рассказали. Спасибо им за доверие к нашей деятельности и за участие в ней.

Взаимопомощь – это основа еврейской жизни, так сложилось исторически. В ней всегда заключалась сила нашего народа. Причём само желание помочь зачастую оказывается не менее важным, чем размер и форма оказываемой помощи. Оглядываясь вокруг, каждому было бы нелишне задать себе вопрос: «А что могу сделать я?»

«Спасая одного человека – ты спасаешь весь мир». Вам, конечно, знакомы эти слова из Танаха. Необязательно быть богачом и делать много. Достаточно хоть в чём-то помочь одной семье, одному ребёнку, одному пожилому человеку. Главное – это начать. Помните, читатели: и каждый из вас тоже может кому-нибудь помочь!

С. СТАСИНА